Dunod

Chimie-organique.net - Le site du cours de Chimie organique de Paul Arnaud

STÉRÉOSPÉCIFIQUE

chimie-organique.net – Le portail Dunod de la chimie organique > Lexique de chimie organique > Définition de « STÉRÉOSPÉCIFIQUE »

Définition de « STÉRÉOSPÉCIFIQUE »

A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z

STÉRÉOSPÉCIFIQUE (Réaction –)

STÉRÉOSPÉCIFIQUE

(Réaction –)

Concerne les réactions dont le substrat et/ou le produit possèdent des stéréoisomères. Réaction dans laquelle un substrat de configuration déterminée et unique est transformé en un produit de configuration déterminée et unique.

Exemple : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 (inversion sur le carbone site de la réaction) [13.2.1.c] ; l’addition du dibrome sur les alcènes (anti-addition) [9.2.1.b].

Contre exemple : élimination de type E1 qui conduit à un mélange des isomères Z et E d’un alcène [13.2.2.a] ; les réactions qui conduisent à un mélange racémique du produit, comme la substitution SN1 [13.2.1.c].

Contraire : réaction non-stéréospécifique (donne, à partir de chaque configuration du substrat, un mélange de stéréoisomères du produit).

Envoyer : | Imprimer : Imprimer | Partager :